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澄明度檢測儀校準

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澄明度檢測儀的校準是確保其準確測量懸浮顆粒含量的重要步驟。澄明度檢測儀校準詳情見下方。

更新時間:2025-01-20
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澄明度檢測儀校準是確保其準確測量懸浮顆粒含量的重要步驟,以下是關于澄明度檢測儀校準的詳細解答:

一、澄明度檢測儀校準項目
照度示值的相對誤差:使用比較法校準相對示值誤差,以確保照度測量的準確性。
光源均勻性:在澄明度檢測儀的有效測量范圍內,調節照度至約1klx,并測量均勻分布的10個位置的照度,以評估光源的均勻性。
光源穩定性:在儀器底部,使用照度計在0min、5min、10min、15min、20min、25min、30min共測量7次,以評估光源的穩定性。
計時器示值誤差:選取15s和20s兩個校準點,每點測量3次,取算術平均值作為該點的測量值,以校準計時器的準確性。


二、澄明度檢測儀校準條件
環境條件:實驗室溫度應控制在15℃~35℃,相對濕度不大于85%。
電磁干擾:校準過程中,周圍應無強電磁干擾,且為暗室條件,以確保測量的準確性。


三、校準用設備
照度計:用于測量照度示值的相對誤差、光源均勻性和光源穩定性。
秒表:用于測量計時器示值誤差。
移動工作臺夾具(部分情況下使用):用于固定澄明度檢測儀,確保其在校準過程中的穩定性。


四、校準步驟
準備階段:確保校準環境符合標準,準備好所需的校準工具和標準物質,如已知懸浮顆粒濃度的標準樣品。
校準操作:
調整光路:通過調整光路的位置和方向,使兩個光電池的信號達到相等或盡量接近的程度。
使用標準樣品進行校準:將標準樣品放入檢測儀中,進行校準操作,將其讀數與標準樣品的濃度相對應。
按照設備制造商提供的校準指南或國家相關標準,對澄明度檢測儀進行其他項目的校準。
記錄與報告:詳細記錄校準過程中的所有數據,并編寫校準報告。報告中應包括校準日期、校準人員、校準結果等信息。


五、校準周期與注意事項
校準周期:校準周期應根據設備使用頻率、設備重要性和設備使用環境等因素來確定。高頻使用的設備、關鍵工序所使用的設備以及使用環境惡劣的設備需要更頻繁的校準。
注意事項:
在使用澄明度檢測儀時,應將其放置在平穩的工作臺上,避免外界振動和干擾。
避免將樣品放置在儀器內部,以免對儀器造成污染。
在測量結束后,及時清洗儀器,保持清潔衛生。
定期對負責校準的人員進行培訓,提高他們的校準技能和意識。
質量管理部門應定期對校準工作進行監督和檢查,確保校準流程得到正確執行。


綜上所述,澄明度檢測儀的校準是確保其準確性和穩定性的重要步驟。通過遵循上述校準項目、校準條件、校準用設備、校準步驟以及校準周期與注意事項,可以確保澄明度檢測儀始終保持良好的性能和準確性。


公司背景介紹:

澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優勢是專注做生物制藥質控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,主要團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規都很熟悉,比如:我們團隊專門研發了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,較大限度上降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于其他同行);我們開發了細胞計數儀的校準內部規程;開發了細胞復蘇儀的內部校準規程;開發了凝膠電泳掃描儀的校準規程;我們開發了溫度驗證所需要的較低溫和較高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質量同行、做儀器設備質控",為了讓生物制藥更安全而努力。

我們在服務上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產部的質控外包服務。

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